土壤检测

Detelogy土壤中多环芳烃的测定前处理方案

2024-01-24310
检测样品
土壤
检测项目
多环芳烃
应用领域
环保

广州得泰仪器科技有限公司

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方案概述
参照标准:HJ 805-2016 提供可行的检测土壤中苯并芘、萘等致癌污染物的整体解决方案。
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方案详细说明

土壤污染事件频出,毒土地难道没有监管的方法吗?这不就来了!


 

 

11月3日晚间,某上市公司披露了一则涉及重大诉讼的公告,公告宣布,该上市公司因土壤污染产生侵权纠纷,将江苏某集团有限公司等多方告上法庭,涉案金额过百亿元。此案一下引起了社会的讨论。


 

 

2022年以来,该上市公司各方环境调查确定江苏某公司名下14块土地存在污染,多处地块土壤中苯并芘、萘等致癌物严重超标,不符合用地标准。当时,该上市公司已经开发其中8幅地块。

 


 

对此,11月10日凌晨,江苏某集团发布情况说明,否认隐瞒土壤污染,称其事先已如实披露了名下部分地块原为钢铁焦化生产区域,可能存在土壤污染风险;这部分地块经治理修复后可以使用。

双方各执一词,而土壤污染再次闯入大众的视野。实际上对于土地用作建设用地的评判标准,我国有相关的标准规范进行保障:《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018),该标准于2018年8月1日起实施,规定了保护人体健康的建设用地土壤污染风险筛选值和管制值,以及监测、实施与监督要求。

其中本次社会事件主要涉及的土壤污染物:苯并芘、萘,在GB36600-2018中也有相关的规定检测管制值以及检测方法。


 

(截图来自GB36600-2018中表1,表3节选)

 

下面参照标准:GB36600-2018,HJ 805-2016 提供可行的检测土壤中苯并芘、萘等致癌污染物的整体解决方案:


实验步骤

 

 

样品萃取:除去样品中的异物,称取约20g样品于研钵中,加入硅藻土进行脱水处理。在研钵中反复研磨成细小颗粒(约1mm),充分拌匀直至呈散粒状,全部转入iQSE-06智能快速溶剂萃取仪的萃取池中按以下条件进行萃取。

 

iQSE-06萃取条件

参数

萃取溶剂

丙酮:正己烷=1:1

加热温度

100℃

萃取池压力

1500 psi

预加热平衡

5 min

静态萃取时间

5 min

溶剂淋洗体积

60% 池体积

氮气吹扫时间

60 s

静态萃取次数

2次

总萃取时间

45min

 

注:样品脱水也可采用冷冻干燥方式。将冻干后的样品磨碎,均化处理成约1mm的颗粒。沉积物样品建议使用冷冻干燥。

 

预浓缩:将萃取液转移至MultiPro-V20多样品智能真空平行浓缩仪若不需净化,浓缩至2ml时加入用丙酮-正已烷2次冲洗浓缩瓶底部,合并后再浓缩至约 0.5 ml,加入适量内标中间液 使其内标浓度和校准曲线中内标浓度保持一致,并用丙酮-正已烷混合溶剂定容至 1.0ml,待测。

若需净化,直接将提取液浓缩至约2 mL,待净化。

 

脱硫:浓缩后的提取液颜色较深时,须进行脱硫。在制备好的硅胶层析柱或活化后的固相萃取柱上端加入约2 g铜粉,待净化,使提取液浸润在柱上端的铜粉中进行脱硫。

 

样品净化:将硅酸镁净化小柱固定于iSPE-864全自动智能固相萃取仪按以下条件萃取:

 

iSPE-864

固相萃取条件

溶剂

用量(mL)

流速(mL/min)

时长(s)

活化

二氯甲烷

4

2

-

活化

正己烷

5.0

2

-

浸泡

-

-

-

300s

活化

正己烷

5.0

2

-

上样

样品

2

2

-

洗瓶

正己烷

2

2

-

洗脱

二氯甲烷:正己烷=1:1

5

2

-

浸泡

-

-

-

120s

洗脱

二氯甲烷:正己烷=1:1

5

2

-


浓缩定容收集淋洗液,合并流出液合并,收集管放置于FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪浓缩小于1mL,加入内标溶液后定容至1mL待测。


注:洗涤样品瓶后溶液如需脱硫,需先在铜粉中浸泡再过柱。

 

 

Instrumental analysis condition


仪器分析条件


气相色谱仪参考条件

参数

进样口温度

280℃

进样方式

不分流进样至0.75 min 后打开分流,分流出口流量为 50 mL/min

载气

高纯氦气,1.0 mL/min,恒流

柱温升温程序

初始温度 80℃,保持2min,以20℃/min 升温至180℃,保持5 min;以10℃/min升温至 290℃,保持 40 min;

进样量

1.0 μL

 

质谱参考条件

参数

离子源温度

230℃

离子化能量

70 eV

接口温度

280℃

四级杆温度

150℃

质量扫描范围

45 amu~450 amu

溶剂延迟时间

5 min

扫描模式

全扫描 Scan

 

Data analysis


数据分析


加标浓度水平为1.00 μg/kg时,多环芳烃六个样品的回收率以及相对标准偏差(RSD)

 

样品1

样品2

样品3

样品4

样品5

样品6

RSD

58.76%

66.45%

62.48%

62.14%

65.65%

61.39%

4.52%

2-氟联苯

76.79%

73.21%

70.34%

79.76%

73.78%

70.38%

4.98%

苊烯

70.76%

81.63%

81.18%

79.73%

75.44%

77.79%

5.30%

64.50%

66.52%

70.16%

72.79%

65.40%

73.29%

5.56%

83.87%

78.89%

84.59%

83.70%

78.33%

83.67%

3.39%

106.61%

94.02%

105.11%

104.96%

94.05%

103.61%

5.70%

96.05%

83.49%

94.56%

94.42%

83.52%

93.07%

6.35%

荧蒽

100.01%

98.35%

88.38%

96.29%

98.76%

96.42%

4.32%

97.70%

85.59%

95.26%

92.54%

82.97%

93.15%

6.27%

4,4’三联苯-d14

107.77%

94.47%

107.53%

104.92%

95.05%

105.29%

5.96%

苯并(a)蒽

92.02%

87.39%

97.94%

88.03%

98.60%

103.47%

6.81%

103.53%

97.58%

103.00%

102.55%

98.12%

103.64%

2.75%

苯并(b)荧蒽

102.98%

96.09%

104.76%

103.42%

97.08%

104.67%

3.82%

苯并(k)荧蒽

101.85%

95.60%

103.97%

103.15%

96.59%

100.12%

3.45%

苯并(a)芘

88.02%

83.04%

91.55%

90.17%

93.37%

91.76%

4.13%

茚并(123-c,d)芘

93.99%

96.89%

101.98%

97.43%

98.32%

84.89%

6.11%

二苯并(a,h)蒽

103.78%

90.73%

94.33%

97.25%

92.08%

97.25%

4.88%

苯并(g,h,i)苝

100.59%

86.24%

92.54%

92.58%

87.53%

92.29%

5.50%


Conclusion analysis


结论分析


由上述可知16种多环芳烃的加标浓度水平为1.00 μg/kg的回收率均符合HJ 805-2016 中附录C.2的要求,说明该方法拥有良好的准确度;16种多环芳烃的6组平行样所得的相对标准偏差在2.75%~7.0%之间,说明该方法进行16种多环芳烃的萃取实验时能得到良好的重现性。


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